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新生儿呼吸窘迫综合征确诊检查
补充说明：新生儿呼吸窘迫综合征确诊检查
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿呼吸窘迫综合征的确诊需进行肺部超声检查、氧合指数测定、肺泡液磷脂/蛋白比值检测、头颅磁共振成像以及支气管肺泡灌洗液磷脂/蛋白比值检测等检查。鉴于这是一种严重的新生儿疾病，应立即就医并由专业医生进行评估和治疗。
1.肺部超声检查
肺部超声检查是一种无辐射的影像学检查方法，用于评估肺部结构和功能，有助于诊断新生儿呼吸窘迫综合征。医生会在胸部使用专用探头进行扫描，无需提前准备，可快速完成检查。
2.氧合指数测定
氧合指数测定通过监测血液中的氧气含量来判断肺部是否能够有效地与外界交换气体，以辅助诊断新生儿呼吸窘迫综合征。通常采血样送至实验室分析，可能需要空腹或按医嘱禁食。
3.肺泡液磷脂/蛋白比值检测
肺泡液磷脂/蛋白比值检测是通过抽取肺泡液体并对其进行化学分析来确定其成分比例，对新生儿呼吸窘迫综合征有明确诊断意义。此检查需在专业医护人员指导下，在特定设备上进行穿刺抽取肺泡液样本。
4.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像是利用磁场和无线电波对人体进行断层扫描的一种技术，可以显示脑部结构异常情况，帮助诊断新生儿是否存在颅内出血等并发症。检查时患者躺在封闭式磁共振仪器床上，根据指示保持静止不动，整个过程约30分钟。
5.支气管肺泡灌洗液磷脂/蛋白比值检测
支气管肺泡灌洗液磷脂/蛋白比值检测是将特制溶液注入患儿支气管中，然后采集其中的液体进行分析，以评估肺部炎症程度。此项检查需在麻醉下进行，由经验丰富的医师操作，时间依具体情况而定。
以上各项检查均应在出生后尽快安排，以便及时发现并处理新生儿呼吸窘迫综合征。应确保新生儿处于安静状态，并遵循医生指导进行准备工作。
2024-03-06 21:02
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新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratory distress syndrome，NRDS)又名肺透明膜病(hyaline miembrane disease，HMD)系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。主要见于早产儿，尤其是胎龄小于32～33周。基本特点为发育不成熟肺、肺表面活性物质缺乏而导致的进行性肺泡不张、肺液转运障碍、肺毛细血管-肺泡间高通透性渗出性病变。病理特征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红透明膜。
人血白蛋白
1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
电子血压计
用于测量人体血压及脉搏。(不适用于新生儿及婴幼儿)
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
