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肌营养不良发病前症状
补充说明：肌营养不良发病前症状
a******W 2021-07-16 15:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的发病前可能表现为肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难以及反复摔倒等症状。这些症状可能随着时间推移而加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷，影响神经-肌肉传递功能，进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有吞咽困难和呼吸肌受累。
2.肌肉萎缩
肌营养不良症患者因肌肉逐渐丧失力量和功能而出现肌肉萎缩的情况。这是由于受损的肌肉细胞无法正常地再生和修复，导致肌肉组织逐渐减少。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至大腿和臀部，最后波及上肢。
3.运动发育迟缓
肌营养不良症会影响神经-肌肉接头的功能，干扰正常的运动发育过程，从而导致运动发育迟缓。运动发育迟缓可能表现为婴儿期翻身、坐立、爬行等动作延迟，或者学龄儿童跑步、跳跃等基本技能落后于同龄人。
4.站立或行走困难
肌营养不良症患者的骨骼肌呈假肥大型改变，导致肌肉收缩力下降，站立或行走时需要更大的力量支撑体重，因此感到困难。这种症状常见于Duchenne型肌营养不良症患者，他们往往在幼儿时期就会表现出走路摇摆、易跌倒的现象。
5.反复摔倒
肌营养不良症会导致肌无力和肌肉控制不佳，使患者容易失去平衡而摔倒。摔倒多发生在上下楼梯、弯腰捡东西或突然转身时，尤其是在天气潮湿或地面湿滑的时候更容易发生。
针对肌营养不良的症状，可以进行肌电图、血清肌酶检测以及基因检测来评估神经-肌肉传导情况和诊断特定类型。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应避免剧烈运动，尤其是对于有症状的人群，以减少肌肉损伤的风险。适当的饮食管理，保证充足的蛋白质摄入，有助于支持肌肉健康。
2024-03-21 15:14
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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