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朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治好吗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治好吗
a******W 2021-07-16 15:23
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 化疗 环磷酰胺 依托泊苷 泼尼松
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗通常采用联合化疗方案，如ABVD（阿霉素、博来霉素、长春碱和环磷酰胺）或BEACOPP（博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春碱、和普鲁卡因青霉素）。治疗期间需密切监测患者的血液学参数，并预防感染。对于某些高危病例，可考虑使用自体造血干细胞移植以清除恶性克隆。
由于个体差异，部分患者可能无法治愈，特别是对于晚期肿瘤且存在远处转移者，其预后较差。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见疾病，早期诊断和治疗至关重要。建议定期体检以及进行血液检查和影像学评估，以便及时发现异常并采取相应措施。
2024-03-20 18:34
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
