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紫绀型先天性心脏病原因
补充说明：紫绀型先天性心脏病原因
a******W 2021-07-15 22:14
先天性心脏病 肺动脉瓣狭窄 主动脉 右心室流出道 肺动脉闭锁
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
紫绀型先天性心脏病可能由肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、右心室流出道梗阻、肺动脉闭锁或完全性大动脉转位引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得专业的评估和治疗。
1.肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄导致血液从右心室流到肺动脉时受阻，影响了肺部的氧合，进而引起紫绀。这是由于心脏结构异常引起的。轻度至中度肺动脉瓣狭窄可通过经皮球囊肺动脉瓣膜成形术进行治疗，以扩张狭窄的瓣膜。
2.主动脉狭窄
主动脉狭窄阻碍了左心室血液向主动脉的正常流动，造成体循环缺血和肺动脉高压，进一步加重紫绀现象的发生。对于严重的主动脉狭窄患者，可考虑行主动脉瓣置换手术来缓解症状。
3.右心室流出道梗阻
右心室流出道梗阻会导致右心室收缩时无法有效泵出血液，从而增加右心室的压力，使血液逆流入右心房，此时部分血液会通过三尖瓣反流进入右心室，进一步加剧右心室压力，形成恶性循环，最终导致右心衰竭。当右心衰竭发生时，右心室收缩力减弱，不能将血液充分泵入肺动脉，导致肺循环淤血，进一步影响气体交换，出现紫绀。主要通过药物治疗如地高辛、卡托普利等改善症状，严重者可能需要手术治疗如肺动脉环切术。
4.肺动脉闭锁
肺动脉闭锁是先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育过程中肺动脉下端未能开放或者完全关闭，导致血液无法从右心室流向肺动脉，使得全身组织器官缺氧，进而引发紫绀。通常采用分期手术的方式进行治疗，第一期为体-肺分流术，第二期为肺血管成型术或肺移植术。
5.完全性大动脉转位
完全性大动脉转位是指左右心室连接错误，导致来自左心室的含氧血液直接流入右心房，而来自右心室的含静脉血则流入左心房。这种情况下，含氧血液无法被正确分配给身体各部位，导致机体缺氧，出现紫绀。完全性大动脉转位是一种复杂的先天性心脏病，需在新生儿时期尽快进行手术矫正，常见手术包括Rastelli手术或Senning手术。
建议定期监测心率、血压以及体重指数，以评估心血管健康状况。必要时，可以进行超声心动图、胸部X光片或磁共振成像等检查，以便及时发现并处理相关问题。
2024-01-08 06:08
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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