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肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期症状
补充说明:肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期症状
a******W 2021-07-15 22:12
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精选回答(1)
肌萎缩性脊髓侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍,以及逐渐发展的尿失禁。如果这些症状持续存在并加重,建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是由于神经元损伤导致神经传导功能障碍,影响了大脑和脊髓之间的信息传递,进而引发肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端,可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者随着病情的发展,会出现上、下运动神经元同时损害的情况,从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐扩散到手臂、胸部和背部。
3.运动迟缓
当运动神经受损时,会导致肌肉收缩和舒张的功能异常,从而引起运动迟缓。运动迟缓可能首先出现在手指和手腕,然后发展到整个身体。
4.肢体协调障碍
当脊髓前角细胞以及脑干运动神经核发生变性之后,就会使患者的肌力减退、肢体协调能力下降。上述情况多表现为写字越来越小且不清晰、走路拖沓等现象。
5.尿失禁
随病情进展至中后期,脊髓侧索硬化会累及排尿中枢,导致膀胱括约肌功能丧失,从而引起尿失禁。尿失禁通常发生在晚期,可能伴随紧急尿意和无法控制排尿。
针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症的诊断,可以进行磁共振成像以评估神经系统的病变程度。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-01-18 14:45
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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