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特发性肺纤维化早期症状
补充说明:特发性肺纤维化早期症状
a******W 2021-07-15 22:13
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特发性肺纤维化的早期症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后气促。由于该疾病可能导致肺功能逐渐恶化,建议患者及时就医以便获得适当的治疗和管理。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤,上皮细胞受损导致呼吸道敏感性增加。这些变化会引起咳嗽反射以清除异物和分泌物。特发性肺纤维化的典型症状之一是持续性的干咳,可能伴有少量痰液,尤其是在早晨或晚上更为明显。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化时肺泡结构受到破坏,气体交换受限,肺功能逐渐减退,从而出现进行性呼吸困难的症状。呼吸困难通常从活动后开始,随着病情进展,日常活动如步行或说话都可诱发呼吸急促。
3.乏力
特发性肺纤维化患者的肺部存在广泛的纤维化改变,影响了氧气进入血液的能力,进而导致身体各器官供氧不足,此时就会感到疲劳和乏力。乏力可能是特发性肺纤维化的首发症状,患者会感到比平常更容易疲劳,休息后难以恢复精力。
4.体重下降
特发性肺纤维化患者因呼吸困难而无法有效摄取足够的营养物质,同时炎症反应会导致能量消耗增加,因此会出现体重下降的现象。体重减轻往往伴随着食欲不振和消化不良,长期下去可能会导致营养不良。
5.活动后气促
特发性肺纤维化患者肺部组织会发生纤维化病变,使肺泡弹性降低,导致肺容量减少,进而引发活动后气促的情况发生。活动后气促是特发性肺纤维化患者常见的症状,表现为轻微活动就感到呼吸急促,严重者甚至静息状态下也会有这种感觉。
针对特发性肺纤维化的诊断,可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。建议患者避免吸烟,保持良好的室内通风,定期进行适度的身体活动,如散步,有助于改善肺活量和提高生活质量。
2024-02-17 04:39
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
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