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孕期胎儿酒精综合症怎么筛查
补充说明：孕期胎儿酒精综合症怎么筛查
a******W 2021-07-15 22:13
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
孕期胎儿酒精综合症的筛查可以通过超声检查、羊水穿刺、脐带血检测、母体血清标志物分析以及胎儿MRI成像来进行。如果怀疑有胎儿酒精综合症的风险或已经确诊，建议及时就医并咨询专业医生。
1.超声检查
通过超声波扫描可以观察胎儿的生长发育情况，包括头围、腹围等指标。医生使用高频声波扫描孕妇腹部，记录胎儿的各项测量值。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可用于评估胎儿是否存在染色体异常，从而辅助诊断胎儿酒精综合症。此为有创性操作，在局部麻醉下从子宫壁抽取羊水样本进行分析。
3.脐带血检测
脐带血含有胎儿DNA信息，检测可确认是否存在特定基因变异。采集新生儿出生后废弃的脐带血样进行实验室分析。
4.母体血清标志物分析
通过检测母体血液中的酒精代谢相关酶活性来推测胎儿是否受到酒精影响。抽血并送至检验室进行相应酶活性测定。
5.胎儿MRI成像
MRI能够提供关于胎儿结构和发育的详细信息，有助于识别可能与酒精暴露相关的异常。预约MRI扫描并在专业人员指导下完成整个过程。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医护人员指导或直接实施。建议妊娠期间避免酗酒，若存在疑似风险因素应及时咨询医师并接受适当监测。
2024-02-10 00:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
