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新生儿多指会不会还有其他的疾病

发病时间:不清楚

新生儿多指会不会还有其他的疾病

补充说明:新生儿多指会不会还有其他的疾病

a******W 2021-07-13 17:27

多指 畸形 手指 软骨发育不全 马凡氏综合征 缺陷 耳聋 发育

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

新生儿多指可能伴随其他先天性疾病,需要进一步的临床评估来确定。
多指属于一种先天性畸形,其发生可能与胚胎发育过程中基因突变有关,这些基因突变可能导致手指分化异常。当多指与其他先天性疾病如心血管畸形共存时,可能存在共同的致病机制或风险因素。
新生儿多指还可能伴有软骨发育不全、马凡氏综合征等骨骼肌肉系统疾病,以及神经管缺陷、耳聋等神经系统疾病。这主要是由于遗传变异导致的组织发育异常所引起。
在关注新生儿多指的同时,应警惕潜在的并发症,并定期进行出生后筛查以监测任何未预期的健康问题。必要时,需转诊至专科医生进行详细评估和治疗建议。

2024-02-19 02:48

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软骨发育不全 (胎儿型软骨营养障碍,软骨营养障碍性侏儒,软骨营养不良性侏儒)

软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。

  • 多发人群:自发性基因突变人群

  • 临床检查:CT检查  MRI  Ⅰ级产前超声检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(500—— 1000元)

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