发病时间：不清楚
特发性肺纤维化最初症状
补充说明：特发性肺纤维化最初症状
a******W 2021-07-13 17:27
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的最初症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后疲劳。这些症状逐渐加重，如果持续存在，建议及时就医以评估肺部状况。
1.干咳
特发性肺纤维化的病因尚不明确，但可能与免疫异常有关。由于肺部组织损伤和修复过程中出现炎症反应，导致气道敏感度增加，从而引发干咳。这种症状通常发生在胸部下方，可能伴有喉咙痒感。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者随着病情进展，肺泡结构逐渐被瘢痕组织替代，影响气体交换，进而导致呼吸困难。呼吸困难的症状会随着时间推移而加重，尤其是在剧烈运动时更为明显。
3.乏力
当肺部组织发生纤维化时，会影响氧气进入血液的速度和数量，导致身体各器官供氧不足，从而感到疲乏无力。乏力的感觉可能是持续性的，且无法通过休息来缓解。
4.体重下降
特发性肺纤维化患者的食欲可能会受到影响，同时由于呼吸困难导致的身体不适，也会影响到正常的饮食摄入量，从而导致体重下降。体重减轻往往伴随着长期的营养不良，这进一步加剧了身体的虚弱状态。
5.活动后疲劳
特发性肺纤维化会导致肺部气体交换受限，使身体获取不到足够的氧气，所以会出现活动后疲劳的现象。此类患者在进行日常活动时，如步行一段距离或上楼梯，都会感到比一般人更容易疲劳。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等以评估肺部状况。治疗措施包括药物治疗，如抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以及吸氧疗法。患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，定期监测病情变化，及时就医并接受专业指导。
2024-03-02 17:44
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
相关医院
健康问答
