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超雄综合症的儿童有什么症状
补充说明：超雄综合症的儿童有什么症状
2021-07-12 17:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
超雄综合症的儿童可能表现为体型异常、青春期发育延迟、性功能障碍以及染色体异常。
1.生殖系统发育异常
大多数超雄综合症的患儿可能出现睾丸发育不全、小阴茎等生殖器发育异常的情况。此外，部分儿童还可能有隐睾、尿道下裂等生殖器畸形，可能影响成年后的生育能力。
2.智力与学习障碍
部分超雄综合症儿童在智力和学习方面可能存在障碍，社会交往能力和语言表达能力可能不佳，智力水平多处于中下。在学习上，可能表现出注意力不集中、阅读困难、写作困难以及空间感知能力差等问题。
3.性功能障碍
超雄综合症中的一些基因异常可能导致体内雄性激素水平下降或不均衡，从而影响性器官的正常发育和功能。这可能导致勃起困难、早泄等问题。该症状主要影响男性的生殖系统，包括阴茎、前列腺和附睾等器官。
对于疑似超雄综合症的儿童，建议进行染色体分析以确认诊断。治疗措施可能包括荷尔蒙替代疗法或其他支持性医疗措施。家长应密切关注孩子的生长发育情况，并定期带孩子进行体检。
2021-12-01 11:19
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
就诊科室：神经
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