首页> 内科> 心血管内科> 基因融合> 基因融合和基因突变的区别

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

基因融合和基因突变的区别,主要在于定义不同、临床表现不同、治疗方式不同、遗传概率不同、预后不同等。

1、定义不同

基因融合是指在一个基因或多个基因的基础上,将外源基因与原有基因进行融合,从而导致异常的基因表达。基因突变是指基因组中的某一特定位点发生突变,导致蛋白质的表达异常。

2、临床表现不同

基因融合可导致多种疾病,如视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤等,患者可能会出现视力下降、眼球突出、头痛、呕吐等症状。基因突变可导致正常蛋白质结构受到破坏,导致蛋白质变性,患者可能会出现发育畸形、智力低下、肝脾肿大等症状。

3、治疗方式不同

基因融合一般需要遵医嘱使用药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗。基因突变一般可以通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。

4、遗传概率不同

基因融合具有一定的遗传倾向,但并不一定会遗传给后代,而且也不会传染给下一代。而基因突变一般不会遗传给后代,但可能会导致下一代出现同样的疾病。

5、预后不同

基因融合导致的疾病一般无法治愈,患者可能会逐渐出现视力下降、眼球突出、头痛、呕吐等症状,严重时还可能会导致视力完全丧失。而基因突变一般可以通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗,可以有效控制疾病,也不会遗传给下一代。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-07-13 20:29

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疾病百科

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基因融合

所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。

  • 症状起因:一些病因不明,但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。

  • 可能疾病:先天性白血病  肺癌  

  • 常见检查: 多药耐药基因  

  • 就诊科室:生殖健康

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