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基因融合
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4 个关于基因融合的问题 我要提问
  • 基因融合是突变吗

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合不是突变。基因融合是指两个或更多个基因序列通过随机事件连接在一起,从而形成一个全新的基因的过程。这种现象并不一定伴随着基因组结构的永久性改变,因此不能被归类为突变。然而,在某些特定条件下,例如DNA复制错误或大剂量电离辐射暴露后,可能会发生基因融合的现象。这些情况下发生的基因融合可能是由于DNA损伤修复过程中... [详细]

  • 基因融合和基因重排的区别

    崔婷婷

    崔婷婷 副主任医师

    擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

    湖南中医药大学第一附属医院

    基因融合和基因重排的区别是,一个是排列的改变一个是位置的改变。基因重排指的是基因中DNA排列的改变,这改变了基因。如新基因的出现依赖于这种方法,而基因重组指的是几个不同基因位置的改变,基因组合的改变往往发生在遗传中。基因重排是正常的基因序列因基因转位、DNA断裂和错配而改变。基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而交... [详细]

  • 基因重排和基因融合的区别

    王利群

    王利群 主治医师

    擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

    哈尔滨医科大学附属第一医院

    基因重排和基因融合的区别一般是基因序列不同等。基因重排正常的基因序列因基因转位、DNA断裂和错位而改变,基因重排是基因中DNA排列的改变,改变了基因。新基因的出现依赖于这种方法,由于不同DNA链的断裂和连接,交换和重组DNA片段以形成新的DNA分子的过程,基因重组是指几个不同基因位置的改变。

  • 什么是基因融合技术

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合技术是将两个或多个不同的基因片段连接在一起,形成一个全新的基因的分子生物学技术方法。该技术在生物医学研究和新药开发中具有广泛应用。基因融合是指不同来源的DNA序列在细胞内重组并形成新的功能基因的过程,这可能与某些遗传性疾病的发生有关。这些新合成的基因可能会导致蛋白质的功能异常或产生有害蛋白,从而引起特定的临床... [详细]

  • 基因融合和突变的区别

    梁芳

    梁芳 主治医师

    擅长:妇科常见病的中西医诊治,比如妇科炎症,妇科肿瘤,不孕不育流产引产等。

    济南市中西医结合医院

    基因融合和突变的区别主要在于定义、原因、治疗方式等方面。1、定义不同基因融合是指基因序列发生的融合现象,而突变是指基因组发生的突发性改变。2、原因不同基因融合一般是由于遗传因素导致,由于基因的组成性或者结构性质的改变,导致基因在表达时发生了错误的表达,从而导致基因融合。突变一般是由于物理因素、化学因素、生物因素等原因... [详细]

  • tfe3基因融合性肾癌复发性高吗?

    龙鹏晨

    龙鹏晨

    擅长:

    海南省皮肤病医院

    tfe3基因混合型肾癌通常不是很难医治的,目前关于tfe3基因混合肾癌的初步医治,选的是肾切除术,这也是公认的治疗肾癌的方式。

  • 基因融合是怎么形成的

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合可能是由DNA重组、染色体畸变、基因突变、基因扩增或基因重排等引起的,其机制各异。针对不同的病因,治疗方法也有所不同,因此建议在专业医生的指导下进行诊断和治疗。1.DNA重组DNA重组是指DNA分子间发生断裂、交换和连接等过程,导致两个不同的DNA片段重新排列组合。这可能导致新基因融合。针对DNA重组引起的基... [详细]

  • 基因融合相关性肾癌

    李婉

    李婉

    擅长:

    泉州市第一医院

    现在对于tfe3基因融合性肾癌的初步治疗,选择是肾切除术,这也是公认的治疗肾癌的方法,肾癌复发率不高,相对较低,局部复发率约1-2%,所以你不用担心。建议你现在好好休息,听从医生的建议,等待手术,手术后要好好照顾,多休息,饮食要清淡,不要吃辛辣的食物。

  • 基因融合和基因突变的区别

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合和基因突变的区别,主要包括定义不同、临床表现不同、治疗方式不同、遗传概率不同、意义不同等,需要及时去医院进行治疗。1、定义不同基因融合是指在DNA分子上,某些基因片段在两条或更多的基因片段上相邻,是一种异常的现象。基因突变是指在DNA分子上的基因片段发生任何可遗传的突变,这种突变不是遗传得来的,而是由于物理因... [详细]

  • 基因融合突变容易得什么病

    周艳

    周艳 副主任医师

    擅长:擅长于老年内科疾病,尤其对急性冠脉综合征、高血压病危象、恶性心律失常、急性心力衰竭等心血管急危重症的抢救。

    湖南省人民医院

    基因融合突变容易得血友病等疾病。遗传病毒可引起白化病、色盲等。遗传病毒是常见的获得性遗传病。有些发生在一岁以下的儿童身上,有些发生在后天的愚蠢行为中,有些发生在老年人身上。在这个阶段,人类没有办法在基因水平上应对疾病。许多疾病都与基因突变有关,其中最典型的是癌症,这是基因突变累积的结果,也是癌症难以治愈的原因。

  • 基因融合需要什么条件

    黎永安

    黎永安

    擅长:

    辽宁省朝阳市中心医院

    融合基因检测主要是检查白血病的一种方法。融合基因检测结果的数值越高,说明疾病的恢复越不好。融合基因检测的数值越低,甚至达到零,说明白血病的预后越好。白血病最根本的治疗方法就是骨髓移植,在没有找到合适的骨髓源之前,需要进行放疗或者是化疗。

  • tfe3基因融合性肾癌靶向治疗

    李帆

    李帆 副主任医师

    擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

    晋中市第一人民医院

    tfe3基因融合性肾癌的靶向治疗可以考虑索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、阿昔替尼、卡博替尼等药物。若症状持续或加剧,应立即就医以评估病情。1.索拉非尼索拉非尼通过抑制肿瘤细胞增殖信号通路,减少肿瘤血管生成,从而控制肿瘤生长。该药物能够针对TSC-TEK蛋白酪氨酸激酶的活性,阻断其介导的下游信号传导,进而抑制肿瘤细胞的增... [详细]

  • 基因融合和基因突变的区别

    姜丽萍

    姜丽萍 主任医师

    擅长:擅长冠心病急性心梗,心绞痛,心律失常,心肌炎,扩张型心肌病,高血压病以及风心病等常见病的诊断与治疗,熟知心血管疾病的前沿知识。

    吉林市人民医院

    基因融合是在同一组调控序列的控制下,两个或多个基因的编码区首尾相连形成嵌合基因,基因突变是由DNA分子中碱基对的增加、缺失或改变引起的基因结构的变化。根据融合基因的种类,融合基因可分为四类。融合基因的表达产物是融合蛋白。基因突变可以发生在发育的任何阶段,通常是在DNA复制时期,也就是细胞分裂的中间阶段。

  • 什么叫基因融合突变

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合突变是指两个或更多个基因的DNA序列在染色体水平上发生错误连接,导致新基因表达异常。基因融合突变是由于基因重排或染色体易位导致不同基因片段意外地连接在一起。这可能影响正常基因的功能或产生新的异常蛋白,进而引起特定的生物学效应。这种变异可能导致多种临床表现,如肿瘤生长加速、耐药性增强等。具体症状取决于涉及的基因... [详细]

  • 基因融合和基因突变的区别

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因融合和基因突变的区别,主要在于定义不同、临床表现不同、治疗方式不同、遗传概率不同、预后不同等。1、定义不同基因融合是指在一个基因或多个基因的基础上,将外源基因与原有基因进行融合,从而导致异常的基因表达。基因突变是指基因组中的某一特定位点发生突变,导致蛋白质的表达异常。2、临床表现不同基因融合可导致多种疾病,如视网... [详细]

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