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动眼神经麻痹与重症肌无力的区别
补充说明:动眼神经麻痹与重症肌无力的区别
2021-07-12 17:24
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动眼神经麻痹与重症肌无力的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同等。
1、病因不同
动眼神经麻痹可能是颅内肿瘤、炎症、血管病变等原因引起的。重症肌无力可能与自身免疫性疾病、感染、用药不当等原因有关。
2、症状不同
动眼神经麻痹可能会出现上睑下垂、斜视、瞳孔扩大等症状。重症肌无力可能会出现眼睑下垂、视物模糊、吞咽困难等症状。
3、治疗方式不同
动眼神经麻痹患者可遵医嘱口服维生素B1片、甲钴胺片等药物治疗。重症肌无力患者可遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸片等药物治疗。
除此之外,还有预后不同等区别。建议患者及时到医院就诊治疗,以免延误病情,损害身体健康。
2021-09-22 10:17
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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