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多系统萎缩的治疗方案新药
补充说明：多系统萎缩的治疗方案新药
a******W 2021-07-13 17:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩的治疗可能需要遵医嘱使用药物，其中普拉克索、利鲁唑、司来吉兰、雷沙吉兰、阿罗格伦琼等药物可能被考虑。由于多系统萎缩是一种神经系统疾病，建议在专业医生的指导下进行治疗。
1.普拉克索
普拉克索适用于帕金森病、运动障碍患者的治疗。该药能改善运动迟缓、肌肉僵直等运动障碍。起始剂量为0.5mg/天，可根据需要调整至3-4mg/天。
2.利鲁唑
利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者延髓型肌萎缩侧索硬化症的治疗。本品可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。肝功能不全者慎用，严重肾功能损害者禁用。
3.司来吉兰
司来吉兰适用于原发性震颤及特发性震颤的治疗。本品能够抑制神经细胞内儿茶酚胺的再摄取，增加其浓度，从而起到抗胆碱的作用。建议从小剂量开始服用，逐渐增加至有效剂量。
4.雷沙吉兰
雷沙吉兰适用于帕金森病的治疗。本品通过阻断中枢神经系统中的一种名为“多巴胺”的神经递质的受体而发挥作用，以缓解帕金森病的症状。对于患有癫痫或其他有惊厥史的患者应谨慎使用。
5.阿罗格伦琼
阿罗格伦琼适用于多系统萎缩的治疗。本品是一种新型的治疗多系统萎缩的药物，可以减缓病情进展。对本品过敏者以及妊娠期妇女禁用。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下进行使用，定期复查并监测副作用是必要的。针对多系统萎缩，除上述药物外，患者还可遵医嘱使用金刚烷胺进行治疗。
2024-01-01 15:18
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
