首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩症> 多系统萎缩症的症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多系统萎缩症的症状包括运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳或平衡障碍、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭。由于多系统萎缩症的复杂性,建议患者及时寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元丢失导致的纹状体多巴胺缺乏引起的运动控制异常所致。此症状表现为患者动作变慢、写字颤抖以及行走时步态拖曳等。
2.肌张力障碍
肌张力障碍可能因大脑基底节区黑质-纹状体通路受损,影响了肌肉的正常收缩和舒张而导致。患者可能出现肢体僵硬、姿势不对称或扭曲等症状。
3.站立不稳或平衡障碍
由于小脑、前庭系统或其他与身体协调有关的区域受到损伤,会导致失去正常的本体感觉和空间定向能力,从而引发站立不稳或平衡障碍。患者可能会感到头晕、眩晕,甚至难以保持直立姿势。
4.尿失禁
尿失禁可能是由于多系统萎缩导致的膀胱括约肌功能减弱或丧失,使患者无法控制排尿。尿失禁通常发生在多系统萎缩的晚期阶段,表现为尿液不自主地流出。
5.自主神经系统功能衰竭
自主神经系统功能衰竭是多系统萎缩累及交感神经系统的表现,可能导致心率、血压和其他生命体征不稳定。这可能包括低血压、心动过速或出汗异常等,这些都可能是自主神经系统功能下降的结果。
针对多系统萎缩症的症状,建议进行头颅MRI、正电子发射断层扫描(PET)或脊髓磁共振成像以评估大脑和脊髓的结构改变。治疗措施可能包括药物治疗如普拉克索、司来吉兰等,具体用药需遵医嘱。患者应避免潜在的跌倒风险,维持良好的营养状态,并定期监测并管理任何共存的健康状况,如高血压或糖尿病。

2024-02-16 07:33

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肌张力障碍 (肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症)

肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。  肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。

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