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原发性血小板增多症症状
补充说明:原发性血小板增多症症状
a******W 2021-07-12 17:38
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原发性血小板增多症的典型症状包括乏力、出血倾向、血栓形成、脾脏肿大,以及发热。由于该疾病可能引起严重并发症,建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.乏力
当患者存在原发性血小板增多症时,由于巨核细胞增生异常活跃,导致血液黏稠度增高,血液循环减慢,进而影响组织供氧和营养物质供应,所以会出现乏力的症状。这种症状可能出现在身体各个部位,但通常不局限于某个特定区域。
2.出血倾向
原发性血小板增多症患者的血小板数量会显著增加,导致血小板功能亢进,凝血功能增强。这使得止血过程加速,降低了毛细血管通透性和脆弱性,从而减少了出血的风险。出血倾向主要表现在皮肤、黏膜下组织以及手术后伤口愈合过程中。
3.血栓形成
高血小板水平会导致血液凝固能力增强,促进血小板-纤维蛋白复合物的形成,使受损血管壁更容易发生粘连和堵塞,形成血栓。血栓通常发生在深部静脉、动脉系统或冠状动脉中,但也有可能出现在外周浅表静脉中。
4.脾脏肿大
因为骨髓造血功能旺盛,巨核细胞增殖明显,刺激了淋巴细胞和单核细胞的浸润,进而导致脾脏体积增大。脾脏肿大的体征常表现为左上腹部不适或膨胀感,有时可触及脾脏边缘。
5.发热
如果患者患有原发性血小板增多症,在疾病活动期可能会出现感染的情况,此时免疫系统的反应加剧,产生内源性致热源,从而引起发热的现象。发热通常为低到中度,且很少超过38℃,多数情况下不会伴随寒战。
针对原发性血小板增多症的症状,建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓活检等检查以评估病情。治疗措施包括药物治疗如阿那格雷、羟基脲等,必要时需遵医嘱使用。患者平时应注意避免过度劳累,保持良好的生活习惯,定期监测血象变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-04 01:07
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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