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系统性硬皮病怎么治疗
补充说明：系统性硬皮病怎么治疗
a******W 2021-07-12 17:38
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬皮病的治疗可以考虑生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗纤维化治疗、生物制剂治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。此措施有助于减轻硬皮病患者的疲劳感并提高生活质量；但需注意避免过度劳累以免加重病情。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解关节肌肉疼痛及皮肤硬化等症状。这类药物具有解热镇痛作用，能减少炎症反应，从而减轻相关不适。使用时应注意可能出现消化道副作用。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射给药，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，可调节机体免疫应答。该类药物适用于自身免疫性疾病，可抑制异常免疫激活导致的组织损伤。需监测血液学参数及器官功能。
4.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用吡非尼酮胶囊、盐酸安贝氯铵片等药物，能够延缓肺部纤维化的进展。上述药物能够阻断成纤维细胞活化，进而抑制胶原蛋白合成，起到抗纤维化的作用。患者需要遵医嘱用药。
5.生物制剂治疗
生物制剂治疗涉及多种靶向特定分子的生物制品，如依那西普、阿达木单抗等，通过静脉注射方式给予。这些药物针对特定的免疫途径发挥作用，对于某些类型的系统性硬化症有效。使用前须评估可能的风险与收益。
除以上常规治疗外，建议定期进行光疗以辅助治疗。同时，患者应避免日晒，外出时涂抹防晒霜SPF30+及以上，并戴遮阳帽或太阳镜。
2024-02-14 11:59
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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