首页> 内科> 呼吸内科> 组织细胞增生症> 郎格汉斯组织细胞增生症症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

郎格汉斯组织细胞增生症的症状包括肝脾肿大、淋巴结肿大、骨痛、贫血以及发热等。由于该疾病可能累及多个器官系统,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肝脾肿大
郎格罕细胞组织增生症是由基因变异引起的造血干细胞异常增殖性疾病,由于血液中单核-吞噬细胞系统出现大量无功能的朗格罕细胞,导致肝脾肿大。肝脏和脾脏是免疫器官,当患有郎格罕细胞组织增生症时,会导致这些器官受到炎症刺激而肿胀。
2.淋巴结肿大
由于机体免疫系统的反应,郎格罕细胞组织增生症患者会出现淋巴细胞增生的情况,进而导致淋巴结肿大的现象发生。肿大的淋巴结通常可以触及颈部、腋下或腹股沟等处,可能伴随疼痛或触痛。
3.骨痛
骨髓内朗格罕细胞异常增生会压迫周围的神经组织,引发骨痛的症状。骨痛可发生在任何骨骼,但常见于长骨骨干和扁平骨,疼痛可能是持续性或间歇性的。
4.贫血
贫血是郎格罕细胞组织增生症常见的临床表现之一。由于骨髓被肿瘤细胞侵犯,红细胞生成减少,导致贫血的发生。贫血可能导致头晕、乏力等症状,在活动后尤为明显。
5.发热
发热主要是因为感染或其他疾病状态下,体内免疫细胞活化,产生内源性致热原,刺激体温调节中枢,使体温调定点上移所致。发热时,体温升高,常伴有出汗、食欲减退等不适症状。
针对郎格罕细胞组织增生症,建议进行血常规、血生化以及骨髓穿刺等检查以评估病情。治疗措施包括化疗、靶向治疗或生物治疗,必要时需联合骨髓移植。患者应保持良好的营养状态,避免过度劳累,同时注意环境清洁,预防感染,以免加重病情。

2024-02-20 21:31

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淋巴结肿大

淋巴结是人体重要的免疫器官。正常人约有500-600个淋巴结。淋巴结按其位置可分为浅表淋巴结和深部淋巴结。临床实际工作中所检查的淋巴结主要是浅表淋巴结。深部淋巴结肿大早期多无表现,需经过一些特殊检果,如淋巴管造影、放射性核素扫描等才能发现。正常淋巴结直径多在0.2~0.5㎝,常呈组群分布,质地柔软,表面光滑,无压痛,与周围组织无粘边,除颌下、腹股沟、腋下等处偶能触及1~2个外,一般不易触及。由于炎症或肿瘤等原因时可触及淋巴结肿大。每一组群淋巴结收集相应引流区域的淋巴液。了解二者之间的关系对于判断原发病灶的部位及性质有重要临订意义。

  • 症状起因:一、感染1急性感染细菌病毒立克次体等引起如急性蜂窝织炎上呼吸道感染传染性单核细胞增多症恙虫病等2慢性感染细菌真菌蠕虫衣原体螺丝菌病丝虫病性病性淋巴结肉芽肿梅毒艾滋病等二、肿瘤1恶性淋巴瘤Hodgkin病与非Hodgkin淋巴瘤2白血病急性淋巴细胞性白血病急性非淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞性白血病慢性粒细胞性白血病浆细胞白血病等3浆细胞肿瘤多发性骨髓瘤原发性巨球蛋白血症4恶习性组织细胞病5肿瘤转移胃癌肝癌乳腺癌鼻咽癌等三、反应性增生1坏死性增生性淋巴结病2血清病及血清病样反应3变应性亚败血症4系统性红斑狼疮风湿病等四、组织细胞拉生及代谢异常1郎格罕(Langerhan)组织细胞增生症(组织细胞增生症X):包括勒-雪(Letterer-Sive)(Hand-Schuuml;ller-Chritian)病及骨嗜酸性肉芽肿2脂质沉积病:包括鞘磷脂病又称尼曼-?克(Niemann-Pick)病葡萄糖脑苷脂病又称高雪(Gautier)病3结节病

  • 可能疾病:血清病性荨麻疹  红蝴蝶疮  干槽症  淋巴管肌瘤  慢性疲劳综合症  

  • 常见检查: 血清NSE  淋巴细胞计数  肝、胆、胰、脾MRI  血清铜  骨髓象分析  淋病细菌学检测  

  • 就诊科室:呼吸、肿瘤、传染科

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