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组织细胞增多症是怎么来的
补充说明：组织细胞增多症是怎么来的
a******W 2021-07-12 17:38
组织细胞增多症 组织细胞增生症 发育 造血功能障碍 沙利度胺
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
组织细胞增多症一般指组织细胞增生症，该疾病的发病原因可能与先天性因素、感染、免疫功能异常、理化因素、遗传因素等有关。
1、先天性因素
先天性因素是指部分造血干细胞发育异常，可能会导致患者出现造血功能障碍，从而引起组织细胞增生症。患者可以在医生的指导下使用沙利度胺、来那度胺等药物进行治疗。
2、感染
感染是指病原体在体内的繁殖和扩散，能够引起组织细胞增生症的病原体有细菌、病毒、真菌、寄生虫等。患者可以在医生的指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物进行治疗。如果患者出现发热的症状，还可以遵医嘱服用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物进行治疗。
3、免疫功能异常
免疫功能异常是指机体的免疫系统功能异常，可能与自身免疫性疾病、免疫缺陷病等因素有关。患者可能会出现发热、乏力、疲劳等症状。建议患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗。
4、理化因素
如果患者长期接触电离辐射，如X线、γ射线等，可能会导致骨髓造血干细胞异常，从而引起组织细胞增生症。建议患者远离电离辐射，避免接触有毒有害物质。
5、遗传因素
组织细胞增生症是一种原因不明的组织细胞增生性疾病，可能与遗传因素有关。患者可能会出现发热、乏力、体重减轻等症状。建议患者可以在医生指导下使用沙利度胺、来那度胺等药物进行治疗。
除此之外，建议患者及时去医院就医，明确疾病对症治疗，以免延误病情。
2021-07-13 04:11
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
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