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朗格汉斯细胞组织细胞增多症怎么治疗？
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增多症怎么治疗？
2019-07-11 11:40
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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一组由树突细胞异常增生，临床表现多样，多发生于小儿的疾病，可表现为发热，皮疹，肝脾和淋巴结肿大，常有咳嗽、气促、青紫等表现。可以采取手术等治疗处理，一般有一定的后遗症的。主要有尿崩、下丘脑、垂体轴功能不全智力障碍、发育不良、性成熟障碍
2019-07-11 12:21
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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