首页> 内科> 心血管内科> 主动脉缩窄> 主动脉缩窄与多发性大动脉炎的区别

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

主动脉缩窄与多发性大动脉炎的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。

1、病因不同

主动脉缩窄是一种先天性疾病,可能是胚胎发育异常造成的。而多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。

2、症状不同

主动脉缩窄的患者可能会出现上肢血压不等、下肢血压不等的情况,还可能会出现头晕、头痛、心前区疼痛等症状。而多发性大动脉炎的患者可能会出现发热、肌肉酸痛、体重下降等症状,还可能会伴随恶心、呕吐、胸闷等不适症状。

3、治疗方式不同

如果患者的病情比较轻微,而且并没有出现明显的不适症状,一般不需要进行特殊治疗,定期到医院进行复查即可。但如果患者的病情比较严重,出现了上肢血压不等、下肢血压不等的情况,则需要及时就医,患者可以在医生指导下使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行抗血栓治疗。必要时,患者也可以通过支架植入术等方式进行手术治疗。

4、预后不同

主动脉缩窄是一种进展性疾病,如果不及时治疗,可能会引起心力衰竭等并发症,患者的预后通常比较差。而多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病,如果不及时治疗,可能会引起脑梗死、肾功能不全等并发症,患者的预后通常比较好。

5、好发人群不同

主动脉缩窄多见于年轻女性,而多发性大动脉炎多见于中老年女性。

在日常生活中,患者要注意平时的护理,避免做比较剧烈的运动,也要避免从事重体力劳动,否则会加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2021-07-13 02:07

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多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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