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进行性多灶性白质脑病的症状是什么
补充说明:进行性多灶性白质脑病的症状是什么
a******W 2021-07-11 00:19
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进行性多灶性白质脑病的症状包括精神状态改变、运动障碍、感觉异常、尿失禁以及共济失调。由于该疾病可能危及生命,建议尽快就医以便获得专业的评估和治疗。
1.精神状态改变
进行性多灶性白质脑病是由人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型引起的中枢神经系统感染性疾病。由于免疫系统受损,无法有效对抗感染,导致神经组织受到破坏,影响大脑功能。这种症状可能涉及大脑皮层和边缘系统,这些区域与情感处理、认知和行为有关。
2.运动障碍
进行性多灶性白质脑病会导致神经纤维脱髓鞘病变,使神经传导受阻,进而出现运动障碍的现象。运动障碍可能表现在四肢无力、肌肉僵硬等症状,其发生位置取决于受损的神经束。
3.感觉异常
进行性多灶性白质脑病患者可能会因为神经元损伤而引发周围神经损害,此时就会出现感觉异常的情况。当脊髓后根被侵犯时,可表现为刺痛感、麻木感等不适症状。
4.尿失禁
进行性多灶性白质脑病患者的膀胱括约肌功能减退或者丧失,导致控制排尿的能力减弱或失去,从而引起尿失禁的发生。尿失禁通常发生在骶髓支配的盆底肌肉,这些肌肉负责控制膀胱和肛门的功能。
5.共济失调
进行性多灶性白质脑病会影响小脑及其相关通路,导致协调运动能力下降,引起共济失调。共济失调主要表现为站立不稳、行走摇晃、手部协调困难等症状,涉及小脑、前庭核团等结构。
针对进行性多灶性白质脑病的相关症状,可以进行头颅MRI、脑电图等检查以评估脑部状况。治疗措施包括抗逆转录酶蛋白抑制剂如齐多夫定、拉米夫定等,以及免疫调节药物环磷酰胺。患者应保持良好的营养支持,避免过度疲劳,定期复查,监测病情变化。
2024-04-01 15:49
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进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
多发人群:细胞免疫反应缺陷的患者
临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 CT MRI
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