发病时间：不清楚
肌力减退的定义及病因分类
补充说明：肌力减退的定义及病因分类
a******W 2021-07-11 00:37
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌力减退是指肌肉收缩力量减弱，可能由神经源性、肌源性或废用性因素引起。
肌力减退可以由多种原因导致，如运动神经元病、重症肌无力等。这些疾病可能导致神经信号传递障碍或肌肉本身功能异常，进而影响肌肉收缩能力。不同类型的肌力减退可能伴随不同的临床表现，如渐冻人症患者可能出现上肢近端为主的肌无力，而重症肌无力则常表现为眼外肌麻痹和呼吸困难。
为了诊断肌力减退，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、血清肌酶测定以及甲状腺功能检查等。针对肌力减退的治疗方法取决于其根本原因。例如，运动神经元病的治疗通常包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗；重症肌无力则可考虑应用新斯的明、溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂改善症状。
无论是何种原因引起的肌力减退，都应避免过度劳累，以减少肌肉负担，同时保证充足的休息时间，有利于缓解不适症状。
2024-02-25 00:51
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
健康问答
