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特发性肺纤维化治疗
补充说明：特发性肺纤维化治疗
a******W 2021-07-11 00:15
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的治疗可能包括肺移植、抗纤维化药物治疗、吸入性糖皮质激素、免疫调节剂以及肺康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.肺移植
肺移植是将患者自身的受损肺叶切除，然后用供体肺替换的方法来实现。通常由经验丰富的肺脏外科医生在严格筛选合格的捐献者后执行。此方法旨在通过提供健康的肺组织来纠正严重的呼吸功能障碍。对于特发性肺纤维化的终末期患者是一种有效的治疗手段。
2.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物包括吡非尼酮、尼达尼布等，按医嘱规定剂量服用。这些药物能够抑制成纤维细胞活化及胶原合成，延缓肺部纤维化进程。适用于控制特发性肺纤维化进展。
3.吸入性糖皮质激素
吸入性糖皮质激素如布通过专用雾化器给药，每日依据医嘱定量喷入呼吸道内。该类药物具有局部抗炎作用，能减轻气道炎症反应，缓解支气管痉挛。适合改善特发性肺纤维化伴随哮喘发作时的症状。
4.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等，需遵照医师处方进行口服或静脉注射。这类药物可调节机体免疫应答，降低自身免疫系统攻击肺组织的风险。适用于控制特发性肺纤维化急性加重期的免疫异常状态。
5.肺康复训练
肺康复训练主要包括有氧运动、肺功能锻炼等，在专业指导下定期开展。此措施有助于提高肺活量、增强呼吸肌肉力量，减少因长期卧床导致的并发症风险。对促进特发性肺纤维化患者的活动能力和生活质量有益。
在接受特发性肺纤维化治疗期间，患者应注意休息，避免剧烈运动，以免增加呼吸困难。同时保持良好的营养摄入，有利于支持肺部健康。
2024-04-07 09:00
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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