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原发性血小板增多症很严重吗
补充说明：原发性血小板增多症很严重吗
a******W 2021-07-07 10:44
原发性血小板增多症 出血 血栓形成 真性红细胞增多症 羟基脲
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症的病情严重程度因人而异，取决于血小板数量、出血风险以及是否存在血栓形成。
原发性血小板增多症是骨髓造血功能异常所致，主要是因为JAK2基因突变。这些突变导致巨核细胞产生过多的血小板，从而引起血小板计数升高。高血小板水平会增加血液黏稠度，降低其流动性，提高发生凝固的可能性。这可能导致微血管栓塞，引发器官损害或组织坏死。此外，高浓度的血小板还会促进炎症反应和纤维化过程，进一步加重病情。
在极少数情况下，原发性血小板增多症可能与其他疾病如真性红细胞增多症共存，此时需要更加密切地监测和治疗。
患者应定期监测血小板计数和其他实验室指标，以及时发现病情变化，并采取适当的治疗措施。必要时，医生可能会建议使用降血小板药物，如阿那格雷或羟基脲，来控制血小板数量。
2024-02-22 13:15
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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