首页> 外科> 心胸外科> 肺动静脉瘘> 肺动静脉瘘是什么病

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肺动静脉瘘是一种先天性肺血管发育异常的疾病,即肺动脉与肺静脉之间形成异常的血管通道,导致血液从高压的肺动脉直接流入低压的肺静脉,引起肺动脉高压和肺水肿。
肺动静脉瘘是由于胚胎期肺血管发育过程中出现异常,使肺动脉与肺静脉之间的毛细血管床缺失,导致血液不经充分气体交换直接短路。这使得动脉血氧合不足,静脉血含氧量增加,进而引发一系列病理生理改变。肺动静脉瘘的症状包括呼吸困难、咳嗽、咳血、胸痛等。部分患者还可能出现晕厥、疲劳等症状,严重时可导致右心负荷加重,诱发右心衰竭。
常规胸部X线检查可见肺野充盈过度,心脏扩大;超声心动图可以显示心脏结构异常;数字减影血管造影术能够直观地观察到病变部位及其形态学特征。肺动静脉瘘的治疗方法主要包括经皮介入栓塞和手术切除两种。前者通过导管将栓塞剂注入至瘘口处以阻断其血流,后者则需开胸进行瘘口修补或结扎。
患者应避免剧烈运动,保持充足休息,以减少呼吸急促和心血管负担。同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以免影响病情恢复。

2024-02-26 02:22

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肺动静脉瘘

肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多,如肺动静脉瘤,肺血管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细血管扩张症伴肺动脉瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,与遗传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。

  • 症状起因:这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接。常见者动脉1支、静脉2支。二者之间不存在毛细血管床。病变血管壁肌层发育不良,缺乏弹力纤维,又因肺动脉压力促使病变血管进行性扩张。肺动静脉瘤是一种肺动静脉分支直接构通类型,表现为血管扭曲、扩张,动脉壁薄,静脉壁厚,瘤呈囊样扩大,瘤同分隔,可见血栓。病变可位于肺的任何部位,瘤壁增厚,但某区内皮层减少,变性或钙化,为导致破裂的原因。另有右肺动脉与左房直接交通,为少见特殊类型。病变分布于一侧或二侧肺,单个或多个,大小可在1mm或累及全肺,常见右侧和二侧下叶的胸膜下区及右肺中叶。本病约6%伴有Rendu-Oler-Weber综合征(多发性动静脉瘘,支气管扩张或其他畸形,右肺下叶缺如和先天性心脏病)。主要病理生理是静脉血从肺动脉分流入肺动脉,其分流量可达18~89%,以致动脉血氧饱和度下降。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血症而致红细胞增多症,又因肺、体循环直接交通,易致细菌感染、脑脓肿等并发症。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  肺动静脉瘤  

  • 常见检查: 心血管造影  心血管疾病的超声诊断  动静脉瘘定位试验  

  • 就诊科室:心血管内科

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