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神经纤维瘤病遗传可以筛查吗
补充说明：神经纤维瘤病遗传可以筛查吗
a******W 2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
神经纤维瘤病可以通过遗传检测进行筛查。
神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，与特定的基因突变有关。通过检测相关基因是否存在突变，可以确定是否携带该疾病的相关基因，进而进行诊断。
除了家族史外，还可以通过临床症状、影像学检查等方法来辅助判断是否患有神经纤维瘤病。
建议患者定期进行体检以及关注自身身体变化，以便早期发现和治疗潜在的问题。同时注意避免可能诱发或加重病情的因素，如紫外线暴露。
2024-01-10 10:55
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神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
多发人群：青年人
典型症状： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
临床检查： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
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