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先天性巨结肠出生后就确诊吗
补充说明：先天性巨结肠出生后就确诊吗
a******W 2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性巨结肠在新生儿期至婴儿期被诊断出来。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及伴随腹胀、呕吐等症状。因此，在疾病早期即可发现并确诊。
先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断出来，但通常在新生儿或婴儿时期出现症状。
对于先天性巨结肠，早期诊断和治疗至关重要。定期观察宝宝排便情况并进行必要的影像学检查是关键所在。
2024-03-04 04:20
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
多发人群：婴幼儿人群
临床检查：肛门指检
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
