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小儿先天性巨结肠是一种什么样的疾病
补充说明：小儿先天性巨结肠是一种什么样的疾病
2024-07-12 17:12
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
小儿先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端神经节细胞缺如导致的肠道梗阻性疾病。
先天性巨结肠是指由于胚胎发育异常，导致直肠或结肠远端神经节细胞缺如，使该区域的平滑肌无法正常收缩，从而引起肠道梗阻。这种病理状态会导致粪便滞留于近端结肠内，形成扩张。患儿可能出现频繁的腹胀、便秘、呕吐等症状，严重时还可能伴有脱水、电解质紊乱等并发症。这些症状通常在出生后数天至数周内出现，且可能反复发作。
对于怀疑患有先天性巨结肠的儿童，医生可能会建议进行肛门指检、腹部X线平片以及钡剂灌肠造影等影像学检查。这些检查可以帮助评估肠道形态和功能，确定病变范围。针对先天性巨结肠，主要治疗方法包括手术治疗和药物治疗。手术治疗主要包括结肠切除术和回肠造口术，旨在恢复肠道通畅；而药物治疗则可能使用促胃肠动力药，如甲氧氯普胺，以辅助排便。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的饮食习惯，避免食用可能导致便秘的食物，同时定期带孩子到医院进行复查，确保病情得到有效控制。
2024-07-12 17:48
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
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