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神经纤维瘤病遗传可以筛查吗
补充说明：神经纤维瘤病遗传可以筛查吗
2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲
擅长：颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。
提问
一些患有神经纤维瘤病的胎儿可以在怀孕20周左右筛查出来。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是由基因缺陷引起的神经嵴细胞发育异常引起的多系统损伤。根据临床表现和基因定位，可分为I型神经纤维瘤病和II型神经纤维瘤病。主要特征是皮肤上有牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，位于染色体17q12上。由于神经纤维瘤病是一种常染色体遗传病，可通过羊膜穿刺术检查胎儿核型以筛查该病。
2022-07-22 17:31
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医生回答(1)
孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
神经纤维瘤病是会遗传的，它属于常染色体的显性遗传，要是出现病症的患者要积极配合医院的手术治疗，控制好病情，以免增加身体的负担，患者要注意清淡饮食，不要吃辛辣生冷刺激的食物，不要喝酒熬夜，调整好睡眠，对于控制病情是有帮助的。
2021-07-05 21:13
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。
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