首页> 内科> 血液科> 原发性血小板增多症> 什么是原发性血小板增多症

什么是原发性血小板增多症

发病时间:不清楚

什么是原发性血小板增多症

补充说明:什么是原发性血小板增多症

2021-06-28 17:16

原发性血小板增多症 性疾病 自发性出血 血栓形成 脾肿大 血小板减少 出血 血常规检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲

擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

提问

原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病。早期可能没有特别的不适,一些患者有出血或血栓形成,少数患者出现脾肿大。血常规检查可提示血小板计数显著增加,骨髓穿刺显示骨髓巨核细胞过度增殖,在疾病的早期通常没有明显的症状。通常在体检和血常规检查中发现,其发病机制尚不十分清楚。

2022-08-04 19:28

举报

医生回答(1)

林林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

原发性血小板增多症是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生。常用的药物有骨髓抑制性药物白消安,放射核素磷(32P)等,建议到血液科就诊!

2021-06-29 15:48

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院