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镰状细胞病有多少病人
补充说明：镰状细胞病有多少病人
2020-12-23 17:36
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
镰状细胞贫血，是一种遗传性溶血性疾病。通常是由于血红蛋白合成异常导致的，主要表现在珠蛋白肽链分子结构异常。因此镰状细胞贫血，一般是由于染色体异常导致。其主要表现为出生后3-4个月有黄疸、贫血以及肝脾肿大、发育较差。由于镰状细胞阻塞微循环而引起器官功能障碍，可以表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿等。
2021-01-24 09:49
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镰状细胞病(sicklecelldisease)是指红细胞含有血红蛋白S(HbS)的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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