发病时间：不清楚
遗传性干瘪红细胞增多症治疗
补充说明：遗传性干瘪红细胞增多症治疗
2020-12-18 15:56
遗传性干瘪红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 手术 黄疸 胆石症
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精选回答(1)
孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
遗传性球形红细胞增多症，切脾对此病有显著的疗效，手术以后球形红细胞数量不变，甚至反而会增多，但是红细胞的寿命可以延长。术后几天以后就可以看到黄疸减轻和血红蛋白浓度上升。切脾还可以防止胆石症和再障危象等并发症的发生。但要严格掌握切脾的指征，主要是由于切脾以后易发生致命的肺炎链球菌败血症，尤其是儿童，发生率会高。
2021-01-22 22:49
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遗传性干瘪红细胞增多症(hereditaryxerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。
多发人群：所有人
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清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
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