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原发性血小板增多症很严重吗
补充说明：原发性血小板增多症很严重吗
2020-12-09 22:35
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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
原发性血小板增多症为难治性疾病，目前治愈比较困难，如果治疗得当，检查及时，并发症得到控制，通常生存时间可以达到20年左右。原发性血小板增多症，发病原因主要与遗传基因发生突变有关，导致血小板生成素和血小板的生成素受体发生改变，从而导致血小板数量明显增多，可以导致脾大、出血和血栓形成。
2020-12-13 14:58
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
血栓心脉宁片
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补气活血，通经活络。具有扩张血管，增加脑血流量作用。用于脑血栓、脑动脉硬化、中风后遗症等各种脑血管疾病气虚血瘀证引起的头痛、眩晕、半身不遂、肢体发麻、神疲乏力等症。
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