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婴儿先天性胆道闭锁多久能发现
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁多久能发现
2020-12-03 15:43
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
通常情况下，婴儿先天性胆道闭锁一般在出生后2到3个月能够发现。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，可能与家族遗传、病毒感染、孕期不合理饮食等因素有关，婴儿通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。一般情况下，婴儿在出生后2到3个月能够发现先天性胆道闭锁。由于婴儿的肝脏功能发育不完善，胆汁分泌不足，可能会导致胆道梗阻，出现先天性胆道闭锁的情况。如果婴儿的病情比较轻微，通常可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。如果婴儿的病情比较严重，可以在医生的指导下通过肝门纤维块状肝切除术、肝移植术等手术方式进行治疗。
建议家长在日常生活中注意观察婴儿的身体变化，定期去医院进行复查。同时，注意婴儿的饮食以清淡为主，避免食用辛辣刺激性的食物，比如辣椒、大蒜、芥末等，以免加重病情。
2021-03-17 09:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
