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食管闭锁分型及症状
补充说明：食管闭锁分型及症状
2020-11-12 10:40
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邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲
擅长：对临床常见病多发病有一定的诊疗经验，擅长消化内科，胃肠外科等常见病的诊断治疗。
提问
食管闭锁一般可分为4型，包括I型、II型、III型、IV型，其症状需要根据具体分型进行分析。
1、I型
I型食管闭锁是指食管与胃交界部位的先天性缺损，食管上段与胃的连接处梗阻。患者一般会出现呕吐、进食困难、胃肠道出血等症状。
2、II型
II型食管闭锁是指食管与胃交界部位的先天性缺损，食管上段与胃的连接处梗阻。患者一般会出现进食困难、呕吐、腹部肿块等症状。
3、III型
III型食管闭锁是指食管与胃交界部位的先天性缺损，食管下段与胃的连接处梗阻。患者一般会出现进食后呕吐、腹部肿块、营养不良等症状。
4、IV型
IV型食管闭锁是指食管与胃交界部位的先天性缺损，食管下段与胃的连接处梗阻。患者一般会出现进食后呕吐、腹部肿块、营养不良等症状。
建议患者出现食管闭锁的情况时，需要及时就医，在医生指导下进行手术治疗，如食管切开闭锁切除术等。同时，患者在术后还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免影响病情恢复。
2021-03-25 09:18
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
