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什么是血友病

发病时间:不清楚

什么是血友病

补充说明:什么是血友病

2020-10-27 14:58

血友病 凝血功能障碍 出血 创伤

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精选回答(1)

张晓乐 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:对急性白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征的诊治有丰富的经验,擅长造血干细胞移植技术治疗各种血液系统疾病。

提问

血友病是一种遗传性疾病。主要表现为凝血功能障碍。血友病患者易出血,遗传因素是临床血友病的重要原因。临床上,主要通过输入凝血因子来帮助缓解血友病患者的不适症状。如果血友病患者遭受比较严重的创伤,造成大量出血,此时必须及时止血,并通过输注血制品帮助缓解和控制患者的不适。

2020-10-28 15:52

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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