发病时间：不清楚
发现木村病能活多？
补充说明：发现木村病能活多？
a******W 2019-09-08 22:49
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
发现木村病能活一年，头颈部皮肤病变呈紫蓝色，边界不清，从皮肤表面突出的节点或块，眼睑皮肤和结膜受累，表现为单个或多个紫蓝色结节，表明病变处有较多的血管和炎症浸润，病变主要累及泪腺，侵入泪腺时使泪腺肿胀，靠近泪腺的上睑红肿，临床症状与泪腺炎症相似，然而，大多数病变位于眼眶上方形成肿块使眼球前突。
2019-09-08 23:21
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医生回答(1)
李华 主治医师 三甲
提问
颈部结节问题可能是由于上火造成的，需要降火，服用清火药物。木村病，是一种血管丰富的内皮细胞增殖和大量淋巴细胞嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人容易患上这种疾病。青年男子占多数，平均年龄为51岁。这种疾病发生在头部和颈部的皮肤上。病变呈紫色和蓝色，边界不清。在皮肤表面突出的结节或肿块也可能涉及到轨道。呈单一或多个紫色-蓝色结节。
2019-09-08 23:11
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
