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先天性直肠肛门畸形有哪些症状？
补充说明：先天性直肠肛门畸形有哪些症状？
2019-09-06 23:54
先天性直肠肛门畸形 小儿先天性直肠肛门畸形 先天性肛门直肠畸形 肛门 畸形
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罗京艺 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：擅长治疗肛肠科常见疾病。
提问
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术之后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。
2019-09-07 00:06
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
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