首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病危害?

精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

你好,牙龈出血可能是由于牙龈炎或者牙周炎引起的,也可能是由于血小板减少或者血友病引起的。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。你现在的情况不能确诊是血友病,需要进一步检查确定,然后针对原因进行治疗。

2019-09-07 17:43

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医生回答(1)

闵宇涵 主治医师 三甲

提问

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中,血友病A占80%,血友病B占20%。目前对于血友病的治疗,仍以替代疗法为主。

2019-09-06 20:52

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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