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朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
2019-08-30 02:04
组织细胞增生症 骨头 皮疹 脱皮 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
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精选回答(1)
曾鹏 主治医师 赣州市第三人民医院 三甲
擅长：熟悉常见内科疾病诊断和治疗，如，脑梗塞，脑出血，老年痴呆，高血压，糖尿病，胃炎，胃出血，贫血
提问
朗格汉斯组织细胞增生症如果症状轻微，会出现无痛性骨病变，如果症状比较严重，就会广泛的器官清润半发烧和体重减轻。而且还经常会伴有呼吸困难以及多尿并且淋巴结肿大的症状，持续的发烧，牙龈肿大，并且动作不协调以及记忆力减退等症状，一旦检查出这种症状，就要立刻进行积极的治疗。
2019-08-30 02:19
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
