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中期唐氏筛查查什么？
补充说明：中期唐氏筛查查什么？
2021-08-23 05:01
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
中期唐氏筛查主要是检查孕妇的血液，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。
唐氏筛查是一种筛查方法，并不是诊断方法，而是一种筛查结果，通常是通过化验孕妇的血液，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。如果唐氏筛查结果为高风险，说明胎儿存在唐氏综合征的可能性比较大，此时需要通过羊水穿刺检查、绒毛活检检查等方式进行诊断。如果唐氏筛查结果为低风险，一般不需要进行特殊的治疗，也不需要过分担心。
在日常生活中，建议孕妇保持愉悦的心情，避免产生紧张、焦虑等不良的情绪。同时，患者需要注意饮食健康，避免进食油腻、辛辣刺激的食物，如辣椒、炸鸡等，可以适当进食新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿等。同时，患者需要保证充足的睡眠时间，避免熬夜。
2022-08-26 17:52
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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