发病时间:不清楚
线粒体病一定会遗传吗?
补充说明:线粒体病一定会遗传吗?
2021-08-18 02:28
我要咨询
精选回答(1)
线粒体脑肌病属于一类遗传代谢性疾病,它有两种遗传方式,第一种是常见的孟德尔氏遗传,就是nDNA的突变;一种是母系遗传,就是线粒体DNA的突变。孟德尔遗传主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,还有S-连锁性遗传。母系遗传的特点是母亲发病,她的后代,她的子女都发病;要是男性发病他的后代可能就不会发病,这是母系遗传的一个特点,但是现在的文献报道,也有一例父系遗传发病的报道,但是比较少见。线粒体脑肌病,目前没有特异性的治疗,简单的说,只能改善症状,对这个病可能还是没有治愈的方法。
2022-09-14 15:53
举报相关问题
向医生提问
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。