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导致婴儿耳前瘘管原因?
补充说明:导致婴儿耳前瘘管原因?
2021-08-17 23:29
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先天性耳前瘘管属于一类常染色体显性遗传性疾病。是在胚胎发育时期,第一、第二鳃弓、鳃裂退化愈合不完全导致的。出生后即表现为耳轮脚的前方皮肤上有一个针孔状的小瘘口,基本上就可以确诊了。大部分不需要过度的检查。如果是有进一步检查要求,或者是明确深处瘘管的分支的话,可以通过皮肤的瘘口注射造影剂或者是亚甲蓝,然后通过CT扫描检查。
2023-01-13 18:59
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。