发病时间：不清楚
先天性耳前瘘管一定遗传吗
补充说明：先天性耳前瘘管一定遗传吗
要*啦 2015-11-01 17:11
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳前瘘管有一定的遗传概率。
先天性耳前瘘管的发生与遗传有关，主要是由常染色体显性遗传决定的。当父母中有一方存在该疾病时，则子女患病的概率会相应增加。
先天性耳前瘘管还可能与其他因素如环境、饮食等有关。这些因素可能会增加或降低个体患此病的风险。
需要注意的是，虽然先天性耳前瘘管与遗传有关，但并非所有携带突变基因的人都会出现症状，因此不必过于担心。
2024-01-11 12:30
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医生回答(1)
赵天星 主治医师 三甲
提问
您好!先天性耳前瘘管是一种常见的染色体显性遗传疾病.此病是胚胎发育过程中形成耳廓的第一二鳃弓的小丘样结节融和不良或第一腮沟封闭不全所致一般不合并其他耳部畸形.
2015-11-01 17:10
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
