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孕期染色体检查怎么查
补充说明：孕期染色体检查怎么查
2019-08-13 07:27
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精选回答(2)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
孕期染色体检查一般可以通过唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺、脐血穿刺等方式检查。
1、唐氏筛查
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病，能够有效判断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等疾病。
2、无创DNA
无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病。
3、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水，来提取胎儿的脱落细胞，并进行培养，能够判断胎儿是否存在染色体异常、神经管畸形等疾病。
4、脐血穿刺
脐血穿刺主要是通过抽取孕妇的脐血，来提取胎儿的染色体和基因，判断胎儿是否存在染色体异常、先天性遗传性疾病等。
5、胎儿镜
胎儿镜是一种可以进入到胎儿体内的内镜，可以观察胎儿体内是否存在血管畸形、颜面部畸形、神经系统畸形等疾病。
除此之外，孕妇还可以通过B超检查、四维彩超等方式进行检查。建议孕妇在日常生活中，要注意饮食均衡，避免进食辛辣刺激性食物，如辣椒、大蒜等，以免影响胎儿的生长发育。同时，孕妇还要注意避免过度劳累，保持充足睡眠，避免长期熬夜。如果出现不适症状时，建议及时就医治疗。
2023-08-16 22:54
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卢丽娜 医师 衡水现代泌尿专科医院
擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。
提问
你好，根据你的描述分析，怀孕7周了，如果想检查染色体的话，可以等怀孕三个月以后到医院抽血化验，无创DNA排除胎儿畸形的可能。建议如果现在做彩超显示宫内孕的话，注意休息，不要过度劳累，保持心情愉悦，保证充足的睡眠，禁止同房，遵医嘱定期孕检。
2019-08-13 14:41
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医生回答(1)
李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
怀孕以后，孕期染色体检查是检查宝宝的染色体，排除胎儿是否有染色体异常，常用的方法有唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺、脐带血穿刺等，前面的两种检查是筛查手段，后面的这三种检查属于有创检查，常常是首先唐氏筛查和无创DNA检查，筛查出来高风险孕妇然后再进行下一步检查。
2019-08-13 07:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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