发病时间：不清楚
maffucci综合征属于？
补充说明：maffucci综合征属于？
a******W 2019-08-12 10:27
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
Maffucci综合征即软骨营养障碍-血管瘤综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。可以刮除病灶并植骨，对明显畸形的肢体，行截骨矫形。一旦证实发生恶变，应尽早截肢。
2019-08-15 16:09
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医生回答(1)
童欢 主治医师 三甲
提问
这个Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤。属于一类先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性。多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性。但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。
2019-08-12 11:09
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Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。
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