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先天性耳前瘘管遗传吗？
补充说明：先天性耳前瘘管遗传吗？
a******W 2019-08-09 03:12
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精选回答(1)
韩虹 主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：过敏性鼻炎的脱敏治疗，对于鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉及慢性中耳炎、声带鼻肉、小结等疾病有较丰富经验。
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你好，这种情况有可能会出现遗传，但是几率不是百分百，出现这种疾病第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传，注意父母是否有这种疾病。出现红肿多见于炎症引起，可以到医院五官科就诊，根据病情采取清创消毒治疗，然后选择消炎药治疗，此外可以根据病情采取手术治疗，具体治疗要通过检查才能确定治疗方案。
2019-08-11 16:27
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医生回答(1)
孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性耳前瘘管遗传，先天性耳前瘘管为临床上常见疾病，具有较高的遗传性，属常染色体显性遗传，为胎儿时期第一、二鳃弓融合不全所致，半数以上患者有家族史。其开口多位于耳轮脚前方，为被覆皮肤的盲管。瘘管口有时有白色物溢出，当感染后可以出现局部红肿、破溃、流脓，当炎症消退后，局部遗留瘢痕。
2019-08-09 04:03
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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