发病时间：不清楚
本人患有肥厚型梗阻性心肌病，有一个男孩
补充说明：本人患有肥厚型梗阻性心肌病，有一个男孩
P*******4 2019-07-31 15:54
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李盼盼 医师 培训机构盘锦市卫生局
擅长：甲状腺，乳腺疾病，胸外伤，肺癌，食管癌，肺大泡，胸腺瘤，气胸，胸壁肿物
提问
肥厚型梗阻性心肌病患者多数可长期无明显症状，部分患者可出现严重的症状甚至猝死。该病最常见的症状主要是劳力时呼吸困难、乏力和心绞痛，夜间发作性呼吸困难较少见。约三分之一的患者可有劳力时胸，心悸、头晕和晕厥也是常见的临床表现。而猝死有可能是部分患者首次和唯一发病的临床表现，尤其是青少年和无症状的患者，多在进行剧烈的体力活动时出现室性快速心律失常，甚至猝死。不建议再要孩子
2019-08-04 12:13
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
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