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castleman病会遗传吗？
补充说明：castleman病会遗传吗？
2019-07-26 18:45
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
castleman病是指巨幼细胞性贫血。巨幼细胞性贫血有可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
巨幼细胞性贫血是DNA合成障碍致血叶酸缺乏所致，属于一种代谢性疾病。如果家族中有患巨幼细胞性贫血的人群，可能会使子女患有此疾病的概率增加，会出现乏力、头晕、心慌等症状，还可能会伴随皮肤、口唇、舌体颜色苍白，随着病情的发展会出现气促、心跳加快等情况。患者可在医生指导下，使用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗，同时要注意合理膳食，可以适当吃富含维生素、蛋白质的食物，比如橙子、猕猴桃、牛奶、牛肉等，有利于身体恢复。
如果患者使用药物治疗后效果不佳，建议及时就医治疗，以免延误病情。患者在日常生活中要注意合理膳食，可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、猕猴桃、油菜等，同时要注意多加休息，避免过度劳累，保证充足睡眠，有利于身体健康。
2022-09-23 11:54
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长：对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
提问
卡斯特曼病不会遗传，别担心，患者有许多异常，如发烧、疲劳、消瘦、贫血、红细胞沉降速度加快和球蛋白增加。Castleman病又称为血管滤泡淋巴组织增生或巨幼细胞增生，是一种以淋巴结病为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。病因可能与病毒感染、血管增生、细胞因子调节异常等有关。
2019-07-27 18:45
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
